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全自動體外過敏原檢測系統(tǒng)Phadia250（ImmunoCAP系統(tǒng)）能夠準(zhǔn)確出具定量特異性過敏原IgE抗體濃度，篩查過敏性疾病的過敏原，為臨床治療、過敏原規(guī)避、以及過敏進(jìn)程的判斷提供準(zhǔn)確的依據(jù)。

檢測系統(tǒng)被世界衛(wèi)生組織（WHO）、歐洲過敏及臨床免疫學(xué)會（EAACI）認(rèn)定為過敏原檢測的“金標(biāo)準(zhǔn)”，在國內(nèi)外頂級醫(yī)院被廣泛使用。ImmunoCAP系統(tǒng)是國際公認(rèn)的體外過敏原診斷的“金標(biāo)準(zhǔn)”，是真正的全定量過敏原檢測系統(tǒng)，可以檢測血清中IgE的真實含量，是最準(zhǔn)確的檢測系統(tǒng)，與臨床判斷符合率最高。

全自動體外過敏原檢測系統(tǒng)參數(shù)

1、用途：用于過敏原檢測，血清過敏原IgE濃度測定。

2、基本要求:全自動體外檢測人血清樣本中的過敏原IgE抗體。

3、測量項目要求: 各項特異性IgE檢測項目≥20項。

4、測量范圍要求: 特異性IgE檢測范圍：0.1-100kUA/L。

5、樣本用量要求: 測定每種IgE時樣本用量不高于50ul。

6、樣本類型:血清或血漿。

7、定標(biāo)間隔：≤28天，定標(biāo)濃度數(shù)量：≥6個定標(biāo)濃度。

8、特異性lgE檢測組合:需具備特異性lgE混合檢測試劑盒和特異性lgE單項檢測試劑盒的自由組合。

▲9、檢測原理：熒光免疫法。

▲10、檢測結(jié)果要求:單項特異性IgE檢測須滿足全定量的檢測需求。

▲11、最低檢出線（靈敏度）要求單項特異性IgE檢測最低下限須達(dá)到0.1kUA/L。

12、資質(zhì)認(rèn)證:具備CFDA/FDA、CE認(rèn)證。

13、應(yīng)達(dá)到實驗室基本技術(shù)指標(biāo)、重點技術(shù)指標(biāo)、關(guān)鍵性技術(shù)指標(biāo)、報警及安全要求等。

14、特異性IgE混和項需具備：塵螨類、花粉類、霉菌類等不少于  7種獨立檢測試劑盒。特異性IgE單項需具備：煙曲霉、艾蒿、鏈格孢、動物皮屑等不少于20種獨立單項檢測試劑盒。

15、可以根據(jù)臨床需求進(jìn)行混合或者單項的自由組合。

16、進(jìn)樣方式：可隨時放入樣本檢測，無需等待。

17、沖洗、孵育、加樣在機(jī)自動完成。

18、彩色液晶觸摸顯示屏≥10英寸，可存儲試劑位置≥150支，并具備冷藏功能。

19、外部接口：USB、以太網(wǎng)、 RS232，支持外接條形碼掃描器。

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